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              產品展示

              氟曲嗎唑
              中文名稱:氟曲馬唑
              中文同義詞:氟曲嗎唑;1-[(2-氟苯基)-(4-氟苯基)苯基甲基]-1H-咪唑;氟曲馬唑
              英文名稱:1-[(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1H-imidazole
              英文同義詞:1-((2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-imidazol;1-(o-fluoro-alpha-(p-fluorophenyl)-alpha-phenylbenzyl)imidazole;flutrimazol;FLUTRIMAZOLE;1-[(2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1h-imidazole;FLUTRIMAZOLC;(RS)-1-[(2-Fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1H-imidazole;Micetal
              CAS號:119006-77-8
              分子式:C22H16F2N2
              分子量:346.37
              EINECS號:
              相關類別:醫藥中間體;醫藥中間體及原料;Flutrimazole;API
              Mol文件:119006-77-8.mol
              119006-77-8.gif
              氟曲馬唑 性質
              熔點 161-166℃
              CAS 數據庫119006-77-8(CAS DataBase Reference)


              化學性質及作用 類白色粉末至白色結晶型粉末。氟曲馬唑是一種新型局部用咪唑類抗真菌藥,具有廣譜抗菌活性,由西班牙Urich制藥公司研制,1995年首先在西班牙上市,其后在智利、秘魯、阿根廷、韓國、墨西哥、希臘和意大利等多個國家上市,在市場上應用的劑型有乳膏劑、凝膠劑以及溶液劑。適用于由黃癬菌、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的表皮霉菌感染,如手足癬、足癬、體股癬、花斑癬、頭癬、甲癬、面部癬、股癬和外陰炎的外用治療。還適用于念珠菌屬酵母菌引起的表皮念珠菌感染和雜色糠疹。作用機制是通過抑制真菌細胞色素P-450的活性而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,從而抑制真菌的生長。其IC50值為0.071μmol/L。對引起動物和人腐生和致病的皮癬菌、絲狀真菌和酵母菌有較強的抑制作用,大多數試驗菌株的最小抑制濃度在0.025-5.0μg/ml。其療效確切,副作用小,氟曲馬唑(MIC=0.15-0.6mg/ml)抑制真菌作用與克霉唑(MIC=0.3-2.5mg/ml)相當,好于酮康唑,明顯高于聯苯芐唑(最小抑制濃度差異大于1個數量級)。具有一定的局部抗炎活性,耐受性好,少見局部刺激性和過敏性,是一種安全有效的藥物。


              上一個產品:盧立康唑
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